江南大学开发出用于合成生物学的高级碱基编辑器

江南大学的一个团队开发了一种新型碱基编辑器，将其编辑窗口扩展至41个核苷酸，这一进步是合成生物学中创建高性能工业底盘菌株的关键。研究者通过优化Cas蛋白和融合方法，提高了编辑器的精确度和效率。在E. coli和B. subtilis中的测试表明，基因表达和分泌能力有了显著提升。

关键概念解释：

• 碱基编辑器： 一种直接改变DNA中单个核苷酸而不切割DNA链的工具，降低了产生不必要突变的风险。
• 底盘菌株： 在工业生物技术中用作生产各种化合物基础的工程化微生物细胞。
• CRISPR-Cas： 一种基因编辑技术，利用Cas蛋白精确靶向和修改特定的DNA序列。

洞察：

这一突破不仅提高了基因编辑的精确性，还加速了更高效生物生产系统的发展。通过实现更广泛和精确的遗传修改，这项技术可能彻底改变依赖微生物合成的行业，从制药到生物燃料。人工智能在设计和优化这些工具中的整合进一步强调了将计算方法与生物研究相结合的变革潜力，为合成生物学的新时代铺平了道路。