江南大学研发出用于合成生物学的高级碱基编辑器

江南大学的一个团队开发了一种新型碱基编辑器，将其编辑窗口扩展至41个核苷酸，这一进展极大地增强了其在合成生物学中创建高性能工业底盘菌株的工具实用性。研究者通过优化Cas蛋白和融合方法，提高了编辑器的精确度和效率。在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中的测试表明，基因表达和分泌能力有了显著提升。

关键概念解释：

• 碱基编辑器： 一种直接改变DNA中的核苷酸而不切割DNA链的工具，从而减少对遗传结构的潜在损害。
• 底盘菌株： 经过工程改造的微生物细胞，用作生产所需生物产品或功能的平台。
• CRISPR-Cas： 一种基因编辑技术，利用Cas蛋白精确地靶向和修改特定的DNA序列。

洞察：

这一突破不仅提高了基因修改的精确度和范围，还突显了合成生物学在工业应用中的变革潜力。通过实现更高效和有针对性的基因改变，这项技术有可能彻底改变生物制造、制药和环境修复等领域。人工智能在设计和优化这些工具中的整合进一步加快了创新步伐，预示着一个生物工程日益数据驱动和自动化的未来。