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新型抗生素通过双靶点抗击超级细菌
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细菌对抗生素产生抗药性,这是一个问题。伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员找到了解决方案。他们研发了一种新型抗生素,可以同时攻击细菌的两个目标,这使得细菌几乎无法发展出抗药性。
这种新药结合了两种现有类型的特点:大环内酯类和氟喹诺酮类。大环内酯类阻断细菌的蛋白质合成,而氟喹诺酮类破坏DNA合成。新型抗生素MCX-128兼具这两种功能。它紧密结合到细菌的核糖体上,这是制造蛋白质的机器。这种双重攻击使细菌毫无防御能力。
研究者之一亚历山大·曼金解释说:“细菌无法同时对两个目标产生抗药性突变。”尤里·波利卡诺夫补充说:“同样的浓度攻击两个目标。细菌很难轻易应对这种情况。”
研究团队估计,MCX-128使细菌产生抗药性的难度增加了十亿倍。这可能是对抗超级细菌的一大突破。该研究发表在《自然化学生物学》上。
Scores | Value | Explanation |
---|---|---|
Objectivity | 6 | Comprehensive reporting with in-depth analysis. |
Social Impact | 5 | Significantly influences public opinion on antibiotic resistance. |
Credibility | 5 | Solid evidence from authoritative sources. |
Potential | 6 | Almost inevitably leads to significant changes in fighting superbugs. |
Practicality | 5 | Extremely practical, widely applicable. |
Entertainment Value | 2 | Slightly monotonous but includes informative elements. |