FDA批准新的精神分裂症治疗药物Cobenfy，提供全新方法

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Bristol Myers Squibb的Cobenfy，这是70多年来首个新型精神分裂症治疗药物。精神分裂症会扰乱思维、情感和行为，常导致偏执、妄想和幻觉。它通常在青少年晚期至30岁出头时发作，使日常生活变得困难。

Cobenfy是一种每日两次的药片，预计将于10月底上市。它为近300万美国成年精神分裂症患者提供了一种新的治疗方法，其中只有160万人目前正在接受治疗。许多患者在18个月内因无效或副作用而停止现有药物。

Cobenfy的批准源于Bristol Myers Squibb以140亿美元收购Karuna Therapeutics。该药物可能成为重要的收入增长点，但其影响可能需要数年才能显现。

该药物每月费用为1,850美元，或每年22,500美元，保险前。大多数患者，尤其是Medicare或Medicaid的患者，可能只需支付很少的自付费用。公司计划推出一项帮助负担能力的计划。

现有的精神分裂症药物阻断多巴胺受体，常导致体重增加和不自主运动等副作用。而Cobenfy则激活毒蕈碱受体以减少多巴胺活动，且不产生这些副作用。它还包括托斯皮姆以缓解胃肠道问题。

医生对Cobenfy在不产生副作用的情况下提供疗效的潜力感到兴奋。然而，其高昂的价格可能限制其仅用于对其他治疗无效的患者。